伊布替尼能治化氏巨球蛋白血症吗?
伊布替尼可以治疗华氏巨球蛋白血症,并且已经在临床上显示出很好的疗效。
伊布替尼是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶不可逆的抑制剂,具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活、以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。对于华氏巨球蛋白血症,它解决了因为单克隆IGM增多造成的一系列并发症和治疗的难题,在治疗中起效较快。
伊布替尼能控制巨球蛋白血症几年
伊布替尼在治疗华氏巨球蛋白血症(WM)方面已经显示出了显著的临床效果。以下是一些关于伊布替尼治疗WM的临床数据:
中位随访时间为59个月的研究显示,伊布替尼对于既往接受过1-9种治疗(中位既往疗法为2种)的WM患者,总体和主要缓解率分别为90.5%和79.4%。
在疾病最佳缓解阶段,患者的血清IgM的中位数从3520 mg/dL下降至821 mg/dL,骨髓疾病的受累率从60%下降至20%,血红蛋白从10.3 g/dL上升至14.2 g/dL(P<0.001)。
疾病缓解受到MYD88和CXCR4突变水平的影响。MYD88突变、CXCR4野生型的患者与MYD88、CXCR4双突变的患者相比,具有更好的主要缓解率(97.2% vs 68.2%; P<0.0001)和非常好的部分缓解率(47.2% vs 9.1%; P<0.01),并且缩短了达到主要缓解的治疗时间(1.8 vs 4.7个月; P=0.02)。
所有患者的5年无进展生存(PFS)率为54%,5年总生存(OS)率为87%。